最新进展
近日，尊龙凯时自主研发的创新小分子药物SAL0133片获得国家药品监督管理局批准，同意开展治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）适应症Ⅰ期临床试验。
临床前研究数据显示，在新冠病毒感染的动物模型体内，SAL0133可显著降低肺部组织病毒载量，并明显改善肺部炎症，其显著降低病毒载量的剂量低于奈玛特韦。
非临床药代动力学研究证实，SAL0133表现出良好的口服吸收特性，渗透性好，口服生物利用度高，半衰期长，代谢稳定性好，口服暴露量高。GLP毒理学研究证明SAL0133具有良好的安全性。
该产品若能研发成功并获批上市，将为患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求。
