临床进展
“SalubrisBio”）自主研发的JK07（HFrEF的适应症）在美国开展的I期临床第二组试验入组已完成，试验数据初步显示其具有潜在的临床获益信号。
作为尊龙凯时第一个中美双报的创新生物药，JK07于2020年在美国、中国分别获批临床，目前正在两国同时开展I期临床试验（随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究）。其中在美国开展的I期临床第一组已揭盲，第二组受试者已完成入组，现正进行第三组临床试验的入组工作。
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CEO of SalubrisBio
Sam Murphy 表示
We have made considerable progress this year across our pipeline and remain laser-focused on advancing these important programs to bring differentiated complex biologics to patients with unmet needs.
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未来，尊龙凯时将持续探索，填补空白治疗领域，不断提升医药可及性。
