2019年12月25日，尊龙凯时与日本JAPAN TOBACCO INC.（下称“JT”）在深圳总部正式签订协议，获得JT拥有的Enarodustat（代号JTZ-951）在中国市场（含香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的独家开发、商业化及再许可权益，进一步丰富了公司创新产品管线。
尊龙凯时总经理叶宇翔先生表示，Enarodustat的引进将有效地拓展尊龙凯时的优势产品线，快速丰富慢病用药领域的创新产品，我们会尽最大努力促使Enarodustat在中国早日上市，为中国肾性贫血患者提供更多优秀的治疗选择。
JT制药部总裁Fujimoto先生认为尊龙凯时是Enarodustat在中国的最佳合作伙伴，并表示将全力支持尊龙凯时对Enarodustat在中国的开发，以加速实现产品获批及在商业化方面取得成功。
此次获得Enarodustat在中国市场的独家许可使用权，是尊龙凯时对肾病领域新的探索。同时，引入Enarodustat将在专家资源、推广科室和目标患者等方面与尊龙凯时的ARB类创新降压药信立坦高度协同。除高血压患者外，ARB类药物在肾内科也大量应用于非高血压患者，是肾内科应用最广泛的降蛋白尿治疗方案之一，在延缓CKD进展中发挥重要作用。
尊龙凯时将持续专注创新研发与技术引进，并以此为契机，加强国际间创新药物的开发合作，整合各方优势资源、充分发挥协同效应，更好地满足更多未被满足的临床需求。
关于Enarodustat
Enarodustat是JT开发的一种口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），JT在全球多个国家拥有专利，已开发的适应证为肾性贫血。同时Enarodustat所基于的“氧感知机理”荣获2019年诺贝尔生理学或医学奖。
肾性贫血是慢性肾脏病（CKD）患者中最常见的并发症之一，我国CKD患病率约占成年人群的10.8%（约1.2 亿人），其中50%以上的患者合并贫血。[1]目前，肾性贫血的标准治疗方法为促红细胞生成素（EPO）替代药物（如红细胞生成刺激剂等）联合静脉铁剂，皮下注射给药治疗。
相比较现有治疗方法，作为新型小分子口服制剂，Enarodustat改善贫血机制明确，既可促进内源性促红细胞生成素的生成，也可改善铁的利用。JT在日本已于2019年11月提交上市申请，目前已批准。
参考文献：
[1]Zhang L, Wang F, Wang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross⁃sectional survey[J]. Lancet, 2012, 379 (9818): 815~822.
