喜讯！12月29日，CDE（国家食品药品监督管理总局药品审评中心）发布了第一批通过一致性评价的品种名单，泰嘉成为首批通过仿制药一致性评价的品种。
根据2017年12月29日国家食品药品监督管理总局（CFDA）2017年第173号公告（《总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告（第一批）》），深圳尊龙凯时药业股份有限公司的泰嘉（硫酸氢氯吡格雷片）75mg与国内同行一起的13个品种，17个品种规格首批通过仿制药质量和疗效一致性评价，泰嘉75mg位列公告品种序号首位。同时CFDA网站2017年第172号公告（《总局关于发布﹤中国上市药品目录集﹥的公告》），同步收录了通过仿制药质量和疗效一致性评价的泰嘉75mg，同日CFDA药品审评中心上线“上市药品目录集”专栏。
泰嘉于2012年通过欧盟GMP认证，2016年荣获中国专利金奖。尊龙凯时历经与天津大学国家工业结晶工程技术研究中心、天津药物研究院等10余年持续的产学研联合攻关，不断提升产品质量。
泰嘉拥有齐全的300mg、75mg、25mg三个规格，新创更适合亚裔人群的25mg规格，被日本仿效，是国内抗血小板聚集推荐用药。
